29. Hmophilie-Symposion Hamburg 1998 [Paperback]

Verleihung des Johann-Lukas-Sch?nlein-Preises 1998.- I. HIV-Infektion.- Todesursachen und Aids-Erkrankungen H?mophiler in Deutschland (Umfrageergebnisse 1998).- Epidemiologie der H?mophilie in ?sterreich: Sammelerhebung 1998.- Besonderheiten im Verlauf der HIV-Infektion bei H?mophilen.- II. Hemmk?rperh?mophilie.- Die Immunadsorption zur Behandlung von Gerinnungsinhibitoren: Ergebnisse der Wiener Gruppe.- Modifiziertes Bonn- und Malm?-Protokoll: Behandlung erworbener Hemmk?rper bei Nichth?mophilen.- III. H?mophiliebehandlung 2000: H?mophiliezentren, Pr?parate, Therapiem?glichkeiten.- H?mophilietherapie in Deutschland.- Problempunkte in der H?mophiliebehandlung.- Qualit?tsmanagement und Qualit?tssicherung in der H?mophiliebehandlung (aus der Sicht des Bonner H?mophiliezentrums).- Qualit?tsanforderungen der Kostentr?ger.- IV. Medikament?s induzierte Thrombophilie.- Thromboserisiko von Faktor-V-Leiden-Mutationstr?gerinnen unter oraler Kontrazeption: Vorschlag f?r ein selektives Screening dieser Mutation.- Sinusthrombose  eine Komplikation der Asparaginasetherapie bei Kindern mit akuter lymphatischer Leuk?mie (ALL) und Hyperhomozystein?mie.- Thrombophilie bei akuter lymphoblastischer Leuk?mie (ALL) und Mukoviszidose.- V. P?diatrische H?mostaseologie.- Heredit?re Thrombophiliefaktoren bei isch?mischen Hirninfarkten und Sinusvenenthrombosen im Kindesalter: eine retrospektive Studie.- Erfolgreiche Lysetherapie mit rt-PA (Actilyse) und Befunde der Thrombophiliediagnostik bei einem 12j?hrigen M?dchen mit Becken-Bein-Venenthrombose.- Analyse von Genmutationen bei heredit?rem Faktor-VII-Mangel.- Plasma-Vitamin-K-Spiegel nach intraven?ser Verabreichung von mizellarem Vitamin K an intensiv gepflegte Fr?h- und Neugeborene.- Effekt von ?2-Makroglobulin und Antithrombin auf die Thrombininhibierung im Neugeborenenplasma.- VI. Freie Vortr?ge.- Haltbarkeit und Reinheit von Faktor-VIII-Gerinnungspr?paraten.- Effekt von FEIBA und rekombinantem Faktor VIIa auf das Thrombinpotential.- Toll.