Die Begleitmyopathie bei neurogenen Atrophien [Paperback]

A. Einleitung und Problemstellung.- B. Material und Methodik.- C. Befunde der eigenen Untersuchungen.- I. Die spinalen, nucle?ren Myatrophien.- 1. Progressive spinale Myatrophien.- a) Die progressive spinale Muskelatrophie der Erwachsenen.- b) Die myatrophische Lateralsklerose.- c) Die infantile Form der progressiven spinalen Myatrophie (Typ Werdnig-Hoffmann).- 2. Poliomyelitis acuta anterior.- 3. Die Syringomyelie und andere mechanische Sch?den des R?ckenmarks.- II. Die peripher-neurogenen Myatrophien.- 1. Mononeuropathien.- 2. Polyneuropathien.- a) Die akute idiopathische Polyneuritis.- b) Chronische und remittierende Verlaufsformen.- c) Die progressive neurale Muskelatrophie Charcot-Tooth-Marie-Hoffmann.- d) Symptomatische Polyneuropathien bei Allgemeinerkrankungen.- D. Besprechung der Befunde.- a) Die Muskelfaserhypertrophie.- b) Die degenerativen Ver?nderungen der Muskelfaser.- c) Die Gef??ver?nderungen.- d) Der lipomat?s-sklerotische Umbau.- E. Zusammenfassung.- Literatur.Springer Book Archives