Stoffwechselkrankheiten der Haut.- A. Kohlenhydratstoffwechsel.- I. Diabetes mellitus 1..- 1. Allgemeines.- 2. Gef??ver?nderungen beim Diabetes mellitus.- II. Glykogenspeicherkrankheiten.- B. Fettstoffwechsel.- Morphologische Befunde bei den Xanthomen.- I. Famili?re Lipoproteinmangelzust?nde.- II. Prim?re Hyperlipoprotein?mien.- 1. Hyperlipoprotein?mie Typ I.- 2. Hyperlipoprotein?mie Typ II.- 3. Hyperlipoprotein?mie Typ III.- 4. Hyperlipoprotein?mie Typ IV.- 5. Hyperlipoprotein?mie Typ V.- III. Sekund?re Hyperlipoprotein?mien.- IV. Lipidosen.- 1. Sphingomyelinose (= Morbus Niemann-Pick).- 2. Glucocerebrosidose (= Morbus Gaucher).- 3. Sulfatidlipidosen (= metachromatische Lipodystrophie).- 4. Ceramidtrihexosidose (= Angiokeratoma corporis diffusum universale Fabry).- Anhang: Hyalinosis cutis et mucosae Urbach-Wiethe.- C. Eiwei?stoffwechsel.- I. Antik?rpermangelsyndrom.- II. Paraprotein?mien.- 1. Plasmocytom.- 2. Makroglobulin?mie Waldenstr?m.- 3. Heavy Chain Disease.- 4. Kryoglobulin?mien.- III. Amyloidosen.- 1. Prim?re cutane Amyloidosen.- 2. Sekund?re cutane Amyloidosen.- Anhang: Ochronose (Alkaptonurie).- D. Purin- und Pyrimidinstoffwechsel.- Die Gicht.- E. Porphyrinstoffwechsel.- I. Symptomatische cutane hepatische Porphyrie.- II. Porphyria variegata.- III. Porphyria congenita G?nther.- IV. Erythrohepatische Protoporphyrie.- F. Calciumstoffwechsel.- I. Dystrophische Verkalkungen der Haut.- II. Metastatische Verkalkungen der Haut.- G. Pigmentstoffwechsel (exkl. Melanin).- I. Argyrose der Haut.- II. H?mosiderinablagerungen in der Haut.- H. Cutane Mucinosen.- I. Hautver?nderungen bei Funktionsst?rungen der Schilddr?se.- 1. Hypothyreose.- 2. Hyperthyreose.- II. Cutane Mucinosen bei normaler Schilddr?senfunktion.- 1. Skleromyx?dem Arndt-Gottron und Lichen myxoedematosus.- 2. Scleroedema (adultorum) Buschke.- 3. Mucinosis follicularis (= Alopecia mucinosa).- J. Mucopolysaccharidosen.- Literatur.- Tumoren der Haut.- A. Epidermoide Tumoren.- I. Epidermale Naevi.- 1. EplCœ