Plusieurs cardiopathies ont une origine g?n?tique. La CMH, la DAVD, le syndrome du QT long cong?nital, le syndrome de Brugada et certaines CMD sont secondaires ? des mutations g?n?tiques familiales. Ces cardiopathies sont ? risque non n?gligeable de mort subite. Si le patient index est id?alement pris en charge de fa?on optimale sur le plan rythmique, le risque de mort subite est ?galement bien pr?sent chez les apparent?s. Parall?lement, la mort subite est souvent la premi?re manifestation de la maladie. Celle-ci peut d'ailleurs survenir avant m?me que l'atteinte morphologique n'apparaisse. Le caract?re familial n?cessite de ne pas limiter la prise en charge au patient, mais ? l'ensemble de la famille. Les r?cents progr?s de la g?n?tique mol?culaire de ces cardiopathies ont permis d'aider le clinicien ? am?liorer la prise en charge de la famille du patient. Nous avons donc cherch? ? optimiser la prise en charge des apparent?s de patients atteints de CMH ou DAVD en Champagne Ardennes. En pratique notre travail, d?but? en Avril 2009, a consist? en la cr?ation d'une consultation multidisciplinaire de cardiog?n?tique au CHU de Reims.