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Manual der fetalen Medizin Mit Referenzwerten fr den klinischen Anwender [Paperback]

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  • Category: Books (Medical)
  • Author:  Schneider, Karl-Theo M., Kaisenberg, Constantin v., Holzgreve, Wolfgang
  • Author:  Schneider, Karl-Theo M., Kaisenberg, Constantin v., Holzgreve, Wolfgang
  • ISBN-10:  3642935524
  • ISBN-10:  3642935524
  • ISBN-13:  9783642935527
  • ISBN-13:  9783642935527
  • Publisher:  Springer
  • Publisher:  Springer
  • Binding:  Paperback
  • Binding:  Paperback
  • Pub Date:  01-Mar-2013
  • Pub Date:  01-Mar-2013
  • SKU:  3642935524-11-SPRI
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  • Item ID: 100825978
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Der kritische ?berblick zur pr?natalen Diagnostik und Therapie! Die gebr?uchlichen invasiven Verfahren der pr?natalen Medizin und die h?ufigsten pr?natalen Erkrankungen werden beschrieben und durch praktische Behandlungsvorschl?ge erg?nzt. Einmalig ist die hier ver?ffentlichte Sammlung von Referenzwerten, mit denen Sie die invasiv gewonnenen fetalen Laborwerte richtig einsch?tzen k?nnen.A. Einleitung. Motivation und Zielsetzung.- B. Patientengut und Material.- 1 Material.- 1.1 Ausschlu?kriterien.- 1.2 Einschlu?kriterien.- I Methoden.- 1 Embryo-und Fetoskopie.- 1.1 Geschichtliche Entwicklung.- 1.2 Methoden.- 1.3 Indikationen.- 1.4 Komplikationen.- 1.5 Zusammenfassung.- 2 Amniocentese (AC).- 2.1 Geschichtliche Entwicklung.- 2.2 Methoden.- 2.3 Indikationen.- 2.4 Komplikationen.- 2.5 Zusammenfassung.- 3 Coelocentese.- 4 Chorion Villi Sampling (CVS).- 4.1 Geschichtliche Entwicklung.- 4.2 Methoden.- 4.3 Indikationen.- 4.4 Komplikationen.- 4.5 Zusammenfassung.- 5 Plazentacentese.- 6 Fetal Blood Sampling (FBS).- 6.1 Geschichtliche Entwicklung.- 6.2 Methoden.- 6.3 Indikationen.- 6.4 Komplikationen.- 6.4.1 Abort/IUFD-Rate.- 6.4.2 Blutungen.- 6.4.3 Infektionen.- 6.4.4 Plazental?sung.- 6.5 Zusammenfassung.- 7 Fetale DNA-Diagnostik aus Maternalblut.- II Krankheitsbilder.- 1 Blutgruppeninkompatibilit?t.- 1.1 Rhesusinkompatibilit?t.- 1.2 ABO  und HLA Inkompatibilit?t.- 1.3 Fetale Bluttransfusionen.- 1.3.1 Methodik.- 1.3.2 Zeitpunkt der Transfusion.- 1.3.3 Ort der Punktion.- 1.3.4 Transfusionsvolumen.- 1.3.5 Transfusionsraten.- 1.3.6 Gestationsalter und Entbindungsmodus.- 2 Chromosomenanalyse.- 2.1 Mono-oder Trisomien.- 2.2 Tri-, Tetra  oder Polyploidie.- 2.3 Versp?tete Anmeldung bzw. vers?umte Amniocentese.- 2.4 fragiles X-Syndrom.- 2.5 Mosaike.- 3 Fehlbildungen.- 3.1 Analatresie.- 3.2 Duodenalatresie.- 3.3 Exomphalos.- 3.4 Hydrozephalus.- 3.5 Obstruktive Uropathie und Nierenmi?bildungen.- 3.6 Pleuraerg?sse.- 3.7 Wachstumsretardierung.- 3.8 Zwerchfellhernie.- 3.9 Zystisches HylÃÀ
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