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Einf?hrung.- Krankheitsrisiko und Nutzen der Therapie bei milder Hypertonie.- Diskussion.- Krankheitsrisiko und Nutzen der Therapie bei Fettstoffwechselst?rungen.- Diskussion.- M?gliche Vergr??erung des Nutzens einer antihypertensiven oder lipidsenkenden Therapie durch Zusatzindikationen pharmakologische Aspekte.- Diskussion.- Art und H?ufigkeit unerw?nschter Wirkungen von Antihypertensiva.- Diskussion.- Art und H?ufigkeit unerw?nschter Wirkungen von Lipidsenkern.- Diskussion.- M?glichkeiten und Grenzen der Erfassung unerw?nschter Wirkungen in Pr?fphase IIII.- Diskussion.- M?glichkeiten und Grenzen der Erfassung von unerw?nschten Arzneimittelwirkungen nach der Zulassung am Beispiel der Antihypertensiva und Lipidsenker. Erfahrungen in der Bundesrepublik Deutschland.- Diskussion.- Untersuchungsmethoden zur Erfassung von Arzneimittelnebenwirkungen in der Phase nach der Zulassung.- Neuere Ans?tze zur Erfassung und Bewertung unerw?nschter Arzneimittelwirkungen aus biometrischer Sicht.- Diskussion.- Informationstransfer unerw?nschter Arzneiwirkungen in die Praxis.- Diskussion.- Differentielle Kostenwirkungen in der Arzneimitteltherapie des Bluthochdrucks.- Diskussion.- Risiko-Nutzen-Abw?gung bei der arzneimittelrechtlichen Zulassung von Pharmaka f?r den Indikationsbereich Hypertonie und Hyperlipid?mie.- Diskussion.- Akzeptanz und Akzeptabilit?t von Risiken.- Diskussion.- Zusammenfassung der Schlu?diskussion Konsequenzen f?r die Evaluation und ?berwachung von Arzneimitteln.