Ungen?gende Reinheit des L?sungsmittels? Probenverunreinigung? Probleme mit der Wiederfindung? Fragen zur Messunsicherheit? Wer mit der HPLC arbeitet, hat mit einer Vielzahl von Fallstricken und Fehlerquellen zu tun. Mit 13 neuen Beispielen schildert Veronika Meyer in dieser dritten Auflage fast 100 dieser Probleme. Alle Beispiele werden mit einem knappen, aussagekr?ftigem Text und einer informativen Abbildung dargestellt. Jeder Anwender findet so schnell heraus, wie er Fehlerquellen beseitigen und Fallstricken aus dem Weg gehen kann. Eine praxisnahe Hilfe f?r zuverl?ssige und richtige Analysenergebnisse! EINLEITUNG GRUNDLAGEN Neu: Der Spielplatz als Ishikawa-Diagramm FALLSTRICKE UND FEHLERQUELLEN Neu: Ungen?gende Reinheit eines L?sungsmittels der mobilen Phase Neu: Zersetzung durch das Probenfl?schchen Neu: Probenverunreinigung durch den Septumverschluss Neu: Probleme mit Wiederfindung und Peakform bei Proteinen Neu: Thermisches Ungleichgleichwicht in der S?ule Neu: Integrations-Threshold und Anzahl detektierter Peaks Neu: Zeitkonstante des Detektors und Peakform HILFREICHE STRATEGIEN Neu: Ein Linearit?tstest Neu: Einige Validierungselemente Neu: Beispiel zur Validierung Neu: Messunsicherheit Neu: Formelle Qualit?tssicherungssysteme Eine praxisnahe Hilfe f?r zuverl?ssige und richtige Analysenergebnisse! sicher ist sicher
...bietet das Buch sowohl dem Anf?nger als auch dem Routinier im Umgang mit der HPLC-Technik zahlreiche Hinweise, wie zuverl?ssige, pr?zise und richtige Analysenergebnisse in der t?glichen Laborarbeit realisiert werden k?nnen, und sollte daher in keinem HPLC-Labor fehlen. Mitteilungen der Fachgruppe Umweltchemie und ?kotoxikologie - Gesellschaft Deutscher Chemiker Veronika R. Meyer halC