Organische Retrosynthese Ein Lernprogramm zur Syntheseplanung [Paperback]

Dieses seit Jahren auf dem englisch-sprachigen Markt sehr erfolgreiche Buch bietet eine Einf?hrung in die organische Retrosynthese und damit in die Syntheseplanung. Anhand von ca. 400 Lernschritten kann der Leser sich im Selbststudium die Grundlagen der Retrosynthese aneignen.Was m?ssen Sie wissen, bevor Sie beginnen?.- Wie man das Programm benutzt.- Warum sich mit Retrosynthesen herumqu?len?.- A. Einf?hrung in die Retrosynthese.- Lernschritte 1  9.- B. Retrosynthesen f?r Molek?le mit nur einer funktionellen Gruppe.- Lernschritte 10  83.- 1. Retrosynthesen einfacher Alkohole.- Lernschritte 10  22.- 2. Verbindungen, die sich von Alkoholen ableiten lassen.- Lernschritte 23  27.- 3. Anwendungsaufgaben 1  3.- Lernschritte 28  35.- 4. Retrosynthesen einfacher Olefine, Lernschritte 36  43.- 5. Retrosynthesen von Arylketonen, Lernschritte 44  48.- 6. Gesteuerte Synthesen, Lernschritte 49  60.- 7. Retrosynthesen einfacher Ketone und S?uren.- Lernschritte 61  72.- 8. Zusammenfassung und Wiederholung, Lernschritte 73  77.- 9. Anwendungsaufgaben 4  6.- Lernschritte 78  83.- C. Retrosynthesen unter Beteiligung zweier funktioneller Gruppen.- Lernschritte 84  130.- 1. 1,3-Dioxygenierte Verbindungen.- Lernschritte 84  111.- (a) ?-Hydroxycarbonylverbindungen.- Lernschritte 84  87.- (b) ?,?-unges?ttigte Carbonylverbindungen.- Lernschritte 88  93.- (c) 1,3-Dicarbonylverbindungen.- Lernschritte 94  107.- (d) Anwendungsaufgaben 7  8.- Lernschritte 108  111.- 2. 1,5-Dicarbonylverbindungen.- Lernschritte 112  124.- (a) Die Mannich-Reaktion in der Retrosynthesen.- Lernschritte 122  124.- 3. Anwendungsbeispiele 9  11.- Lernschritte 125  130.- D. Unlogische Retrosyntheseschritte.- Lernschritte 131  209.- 1. 1,2-Dioxygenierte Kohlenstoffger?ste.- Lernschritte 131  170.- (a) ?-Hydroxycarbonylverbindungen.- Lernschritte 131  149.- (b) 1,2-Diole.- Lernschritte 150  157.- (c) Unlogische Elektrophile.- Lernschritte 158  166.- (d) Anwendungsbeispiele 12  13.- Lernls“