L'analyse des s?quences des g?nes de l'ADNr nucl?aire, et plus particuli?rement des r?gions ITS, pour ?valuer la variabilit? intersp?cifique et intra sp?cifique n'est pas efficace dans le cas des esp?ces tr?s proches pour cela on a utilis? le g?ne Tef1 puisqu'il est plus variable. Les ITS- RFLP a donn? une diversit? plus importante avec l'enzyme de restriction HaeIII qu'avec l'enzyme RsaI, on a obtenu 6 groupes phylog?niques avec RsaI et 10 groupes phylog?niques avec HaeIII. Pour l'identification des isolats on a amplifi? le g?ne tef1 puis le produit ont ?t? purifi? et ensuite s?quenc?. Les s?quences obtenues ont ?t? compar?es par alignement avec les s?quences des autres esp?ces de Trichoderma qui se trouve dans les banques de s?quences. Les esp?ces identifi?es sont T. harzianum/inhamatum (T. inhamatum, et T. citrinoviride. Le pouvoir antagoniste des Trichoderma a ?t? ?tudi? en co-culture avec des agents pathog?nes. La pr?sence d'une zone d'inhibition au point de contact entre les deux protagonistes a ?t? not?e. Lors de ces tests in vitro, il appara?t que Trichoderma a une bonne activit? antagoniste contre les champignons pathogenes.